根據(jù)共同報(bào)道新聞社最新報(bào)道日本訂購(gòu)的部分輝瑞疫苗將在二月下旬到達(dá)日本另外，關(guān)于日本疫苗的安全性問題我們也在下方做了匯總解答！
以下是新聞的簡(jiǎn)單翻譯，作為正在確保的新冠疫苗的第一彈，輝瑞制造的超過1萬次份預(yù)計(jì)將在2月中旬到達(dá)日本。
菅義偉首相在之前的參議院全體會(huì)議的代表提問中表示，“整體來看，有望確保3億1千萬次的份額”。
這個(gè)量是指包括20日正式簽訂合同的美國(guó)輝瑞制造在內(nèi)，政府簽訂合同的歐美3家公司的合計(jì)供給量。
根據(jù)厚生勞動(dòng)省，到目前為止簽約的疫苗的供給量，輝瑞是1億4400萬次，英國(guó)ASTRAIL是1億2千萬次，美國(guó)的是5千萬次。
日本疫苗答疑匯總
日本疫苗的有效性如何？
從醫(yī)學(xué)雜志刊登的臨床試驗(yàn)結(jié)果來看，美國(guó)輝瑞公司和德國(guó)Biontec公司生產(chǎn)的，美國(guó)型號(hào)的疫苗，接種兩次后有超過90%的有效性。也就是說，接種疫苗的人和沒有接種疫苗的人相比，90%以上的人沒有被感染，發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)很低?？梢哉f，疫苗的有效性比以往針對(duì)流行性感冒疫苗所代表的病毒性呼吸器感染癥的有效性還要高，比當(dāng)初設(shè)想的效果更好。02為什么新冠疫苗會(huì)產(chǎn)生超出預(yù)期的效果？
這些疫苗采取了不同的方法。
分析病毒的遺傳因子，將免疫獲得目標(biāo)的其中一部分作為設(shè)計(jì)圖，通過預(yù)防接種將其送往人體（細(xì)胞），結(jié)合此細(xì)胞形成病毒的構(gòu)成蛋白質(zhì)。
免疫細(xì)胞將其蛋白質(zhì)識(shí)別為異物并產(chǎn)生抗體，從而增加免疫。根據(jù)遺傳因子（設(shè)計(jì)圖）的發(fā)送方式的不同，有“核酸（mRNA等）疫苗”、“病毒載體疫苗”等種類。03和以前不同的方法的疫苗安全性沒有問題嗎？
mRNA因?yàn)椴贿M(jìn)入有DNA的細(xì)胞核，也不停留在體內(nèi)，所以理論上是安全的疫苗。在以往用于BCG、麻心、風(fēng)信（MR）混合疫苗等的“生疫苗”中，將虛弱的病原體送入人體，獲得免疫。因此，像腮腺炎疫苗那樣，雖然比自然感染風(fēng)險(xiǎn)低，但偶爾也會(huì)發(fā)生像腦膜炎那樣的副反應(yīng)。
另一方面，mRNA疫苗和病毒載體疫苗，因?yàn)橹挥胁《镜脑O(shè)計(jì)圖的“一部分”信息，所以新冠病毒本身不能用細(xì)胞制作。也就是說，即使接種疫苗也不會(huì)感染新冠。
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